361618BR
Feb 15, 2023
Switzerland
Job Description
18 – die Anzahl an unterschiedlichen Biotech-Molekülen, die aktuell in unserem Labor analysiert werden. Das Laborteam besteht aus 25 – 30 Mitarbeitern.
Es handelt sich um eine befristete Stelle, die auf 2 Jahre begrenzt ist.
What will you do?
• Umgang mit einem zukunftsorientierten Biotech Produkte Portfolio und modernster Analyse-Technologien. Im Fokus stehen Bioanalytik mittels HPLC und CE.
• Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation der chemisch und physikalischen Testung von biotechnologischen Produkten im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsstudien für Stein Steriles und weiteren Auftraggebern
• Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Methodenvalidierungen neuer Launch-Produkte sowie laborspezifischer Validierungen
• Einhaltung und Überwachung der cGMP-Regeln, SOPs (Standard Operating Procedure) und Sicherheits-Vorschriften
• Verantwortlichkeiten für Laborequipment im zugeteilten Bereich
• Mithilfe bei Abklärungen von OOS/OOE-Resultaten und Deviations
• Mithilfe bei der Vorbereitung von Behörden- und Kundeninspektionen
• Aufrechterhaltung schlanker Prozesse und des Informationsflusses innerhalb des Teams
What you’ll bring to the role:
• Abgeschlossene Lehre als Laborant/in oder äquivalente Ausbildung
• Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle und/oder Berufserfahrung im GMP/GxP Umfeld
• Erfahrung mit den Analysentechniken HPLC, UV Spektroskopie, pH, Wasser mittels Karl-Fischer, CU und weitere physikalische Tests
• Sehr gutes technisches und analytisches Verständnis
• Ausgeprägtes Qualitätsdenken und gewinnende Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit verschiedenen internen Ansprechpartnern
• Fliessend Deutsch. Englisch Kenntnisse (Wort und Schrift)
• Teamplayer, exakte und selbständige Arbeitsweise, detailorientiert
• Hohe Eigenverantwortlichkeit und hohe Lernbereitschaft
Es handelt sich um eine befristete Stelle, die auf 2 Jahre begrenzt ist.
What will you do?
• Umgang mit einem zukunftsorientierten Biotech Produkte Portfolio und modernster Analyse-Technologien. Im Fokus stehen Bioanalytik mittels HPLC und CE.
• Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation der chemisch und physikalischen Testung von biotechnologischen Produkten im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsstudien für Stein Steriles und weiteren Auftraggebern
• Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Methodenvalidierungen neuer Launch-Produkte sowie laborspezifischer Validierungen
• Einhaltung und Überwachung der cGMP-Regeln, SOPs (Standard Operating Procedure) und Sicherheits-Vorschriften
• Verantwortlichkeiten für Laborequipment im zugeteilten Bereich
• Mithilfe bei Abklärungen von OOS/OOE-Resultaten und Deviations
• Mithilfe bei der Vorbereitung von Behörden- und Kundeninspektionen
• Aufrechterhaltung schlanker Prozesse und des Informationsflusses innerhalb des Teams
What you’ll bring to the role:
• Abgeschlossene Lehre als Laborant/in oder äquivalente Ausbildung
• Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle und/oder Berufserfahrung im GMP/GxP Umfeld
• Erfahrung mit den Analysentechniken HPLC, UV Spektroskopie, pH, Wasser mittels Karl-Fischer, CU und weitere physikalische Tests
• Sehr gutes technisches und analytisches Verständnis
• Ausgeprägtes Qualitätsdenken und gewinnende Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit verschiedenen internen Ansprechpartnern
• Fliessend Deutsch. Englisch Kenntnisse (Wort und Schrift)
• Teamplayer, exakte und selbständige Arbeitsweise, detailorientiert
• Hohe Eigenverantwortlichkeit und hohe Lernbereitschaft
Diversity & Inclusion / EEO
Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve.
Minimum Requirements
• Erfahrung in der Bioanalytik wünschenswert (SE-HPLC, CEX-HPLC, RP-HPLC, HI-HPLC, CE, SDS-Page)
• Sicherer Umgang mit MS Office, SAP und Chromatographie Systemen von Vorteil
Warum Novartis?
Über 799 Millionen! - so viele Leben haben wir im Jahr 2021 mit unseren Produkten erreicht. Und während wir darauf stolz sind, stellen wir uns ständig die Frage: Wie können wir in einer Welt des digitalen und technologischen Wandels noch mehr Leben verbessern und verlängern? Wir sind davon überzeugt, dass wir Antworten finden können, wenn neugierige, mutige und teamorientierte Menschen dazu ermutigt werden, den Status quo in Frage zu stellen, mutige Entscheidungen zu treffen und innovative Wege zu gehen.
*Einige Einschränkungen für flexible Arbeitsmöglichkeiten können gelten und werden gegebenenfalls im Vorstellungsgespräch besprochen.
Treten Sie unserem Novartis Netzwerk bei:
Wenn diese Stelle nicht zu Ihrer Erfahrung oder Ihren Karrierezielen passt, Sie aber in Verbindung bleiben möchten, um mehr über Novartis und unsere Karrieremöglichkeiten zu erfahren, werden Sie hier Mitglied des Novartis Netzwerks:
https://talentnetwork.novartis.com/network
• Sicherer Umgang mit MS Office, SAP und Chromatographie Systemen von Vorteil
Warum Novartis?
Über 799 Millionen! - so viele Leben haben wir im Jahr 2021 mit unseren Produkten erreicht. Und während wir darauf stolz sind, stellen wir uns ständig die Frage: Wie können wir in einer Welt des digitalen und technologischen Wandels noch mehr Leben verbessern und verlängern? Wir sind davon überzeugt, dass wir Antworten finden können, wenn neugierige, mutige und teamorientierte Menschen dazu ermutigt werden, den Status quo in Frage zu stellen, mutige Entscheidungen zu treffen und innovative Wege zu gehen.
*Einige Einschränkungen für flexible Arbeitsmöglichkeiten können gelten und werden gegebenenfalls im Vorstellungsgespräch besprochen.
Treten Sie unserem Novartis Netzwerk bei:
Wenn diese Stelle nicht zu Ihrer Erfahrung oder Ihren Karrierezielen passt, Sie aber in Verbindung bleiben möchten, um mehr über Novartis und unsere Karrieremöglichkeiten zu erfahren, werden Sie hier Mitglied des Novartis Netzwerks:
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Operations
QUALITY
Switzerland
Stein (Säckingen)
Novartis Pharma AG
Quality
Full Time
Temporary
No
