Tecnico Controllo Qualità Chimico - GIPHARMA

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Tecnico Controllo Qualità Chimico - GIPHARMA
Advanced Accelerator Applications, un'azienda Novartis, è un'innovativa azienda radiofarmaceutica che sviluppa, produce e commercializza farmaci nel campo della medicina nucleare (diagnosi e terapia). AAA offre ai professionisti l'opportunità di affrontare nuove sfide e sviluppare un percorso di carriera in un'azienda farmaceutica altamente tecnologica e in rapida crescita. L’innovazione nel campo della medicina nucleare alimenta la nostra passione nel contribuire alla qualità di vita e salute dei pazienti. Stiamo cercando persone che condividano il nostro impegno verso il raggiungimento di questo obiettivo.

Job Description

Siamo alla ricerca di un Tecnico Controllo Qualità Chimico per Gipharma (www.gipharma.com), nel sito di Saluggia (VC).

Responsabilità principali:

• Pianifica le attività di controllo specifiche del laboratorio chimico e radiochimico e coordina il personale di reparto con l’obiettivo di rispettare i tempi di completamento delle analisi per conto terzi o inerenti le materie prime e i prodotti
• In sostituzione del Chemical and Radiochemical Laboratory Manager certifica la conformità alle GMP o scarta, per la propria area di competenza, le materie prime ed i materiali per il confezionamento secondario, prima di renderli disponibili alla produzione, utilizzando procedure e piani di campionamento predefiniti
• In sostituzione del Chemical and Radiochemical Laboratory Manager certifica la conformità alle GMP o scarta, per la propria area di competenza, tutti i semilavorati e i prodotti finiti nelle diverse fasi di controllo e collaudo previste dai cicli di produzione, secondo le procedure stabilite
• In sostituzione del Chemical and Radiochemical Laboratory Manager valuta, per la propria area di competenza, i risultati analitici ottenuti con i test di controllo al fine di dichiarare la conformità o meno del lotto di prodotto in esame
• Collabora con il Chemical and Radiochemical Laboratory Manager per garantire la corretta etichettatura dei contenitori di stoccaggio delle materie prime e prodotti
• Collabora con il Chemical and Radiochemical Laboratory Manager per assicurare, per la propria area di competenza, il monitoraggio della stabilità dei prodotti
• Prepara e verifica, per la propria area di competenza, la Documentazione di Controllo Qualità (specifiche, metodi di campionamento e di controllo)
• Collabora con il Chemical and Radiochemical Laboratory Manager al fine di garantire, per la propria area di competenza, che i locali di controllo siano efficienti e che ogni apparecchiatura impiegata nei processi di controllo sia sottoposta a calibrazione e manutenzione
• Partecipa alla selezione degli strumenti utilizzati nei laboratori di propria competenza con particolare attenzione agli obiettivi economici e di gestione delle risorse aziendali
• Collabora con il Chemical and Radiochemical Laboratory Manager alla coordinazione, per la propria area di competenza, di convalida e/o riconvalida di metodi analitici ed attrezzature
• Collabora con il Chemical and Radiochemical Laboratory Manager all’addestramento del personale (addestramento iniziale e poi continuo), in conformità alle esigenze specifiche della propria area di competenza
• Collabora con il Chemical and Radiochemical Laboratory Manager alla preparazione e manutenzione, per la propria area di competenza, dei dati statistici sulla qualità dei componenti, materiali, semilavorati e prodotti finiti
• In sostituzione del Chemical and Radiochemical Laboratory Manager,e in collaborazione con il Microbiological laboratory and animal house manager o supervisor, rilascia i lotti dei dispositivi medici compilando il certificato che include i risultati analitici dei test chimici (quando previsti) dei singoli componenti che entrano a far parte del kit

Minimum requirements

La ricerca è rivolta a candidati in possesso Laurea in Chimica o CTF, con esperienza in Laboratorio Controllo Qualità (preferibilmente in industrie farmaceutiche) e nella validazione di strumenti di laboratorio.

Completano il profilo:
•Capacità di analisi e problem solving
•Conoscenza delle tecniche cromatografiche (HPLC, GC e TLC)
•Buona conoscenza della lingua inglese
•Forte orientamento ai risultati
•Conoscenze degli strumenti di office automation quali Word, Excel, Power-Point
Oncology
ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS
Italia
Saluggia
AAA Italy Srl.
Qualità
Full Time
Tempo Determinato