##  [Лекарствена безопасност и съобщаване на нежелани реакции](/bg-bg/about/contact/drug-safety "Лекарствена безопасност и съобщаване на нежелани реакции") 

 Бихме искали да напомним, че медицинските специалисти са задължени според Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) да съобщават незабавно на Притежателя на разрешението за употреба или на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) за всяка подозирана сериозна нежелана лекарствена реакция и да предоставят при поискване допълнителна информация от проследяването на случая.

[Подробна информация за изпращане на cъобщенията е поместена на интернет страницата на ИАЛ.](https://www.bda.bg/bg/)

При възникване на нежелано събитие, свързано с маркетиран лекарствен продукт на Новартис Фарма, попълнете формата за докладване на нежелано събитие и я изпратете:

на е-mail [drug\_safety.bulgaria@novartis.com](mailto:drug_safety.bulgaria@novartis.com)

[Форма за докладване на нежелано събитие](https://www.novartis.com/bg-bg/sites/novartis_bg/files/FRM-8163842_AE%20form_2024.pdf "Форма за докладване на нежелани събития")



 



    ![Съобщаване на нежелани събития](/bg-bg/sites/novartis_bg/files/styles/cosmos_banner_half_image_large/public/2023-01/adverse-event-reporting.jpg.webp?itok=WPj4EJmb "Съобщаване на нежелани събития") 

 

 

 

##  Докладване на нежелано събитие чрез глобалната платформа на Новартис 

Можете да докладвате нежелано събитие чрез глобалната ни платформа

 [Докладвайте днес](https://psi.novartis.com/ "Докладвайте днес")