##  [Wie is betrokken bij een klinische studie? - Klinische studies](https://www.novartis.com/be-nl/node/70096 "Wie is betrokken bij een klinische studie? - Klinische studies") 

  



### De promotor

Dit is de persoon of de organisatie die **het initiatief tot het onderzoek genomen** heeft. In de meeste gevallen betreft het een **geneesmiddelenbedrijf**, maar het kan ook een **ziekenhuis** of een **onderzoekscentrum** zijn.

**De onderzoekers**

Het klinisch onderzoek proef wordt doorgaans **voorgesteld aan artsen of aan ziekenhuiscentra**, die de gewoonte hebben aan **onderzoekswerkzaamheden deel te nemen**. Zij worden de **onderzoekers** genoemd.

Deze onderzoekers **stellen patiënten voor** om aan een studiedeel te nemen. Zo komt de **patiënt niet rechtstreeks in contact met de promotor**. In het ziekenhuis is een heel team bij de studie betrokken: artsen, apothekers, technici, verplegend personeel, laboranten enzovoort.

**De patiënten**

Om aan een studie te kunnen deelnemen, moeten patiënten aan **enkele criteria** voldoen. Deze zijn **verschillend per studie en afhankelijk van het medicijn** dat getest wordt. Zo zorgen we ervoor dat de patiënten die geselecteerd worden het **meest geschikt** zijn **voor de behandeling**. Bovendien worden **patiënten waarbij de behandeling afgeraden** is, **uitgesloten** van het onderzoek.



 



 



- [Afdrukken](https://www.novartis.com/be-nl/node/70096/printable/print)
- [PDF](https://www.novartis.com/be-nl/node/70096/printable/pdf)