REQ-10080149
09 June 2026
Switzerland
Summary
~ Il s’agit d’une description de poste universelle destinée à capturer certaines des tâches principales de ce rôle qui sont communes à toutes les fonctions ou divisions. Il ne vise pas à représenter toutes les responsabilités particulières du poste ~ Organiser, coordonner, surveiller et exécuter des activités liées au domaine de responsabilité assigné. Assure la conformité des processus aux réglementations multinationales ainsi qu’aux procédures internes de Novartis et aux exigences GxP.
About the Role
Major Accountabilities
~ Interaction et coopération avec les parties prenantes internes et externes (clients et/ou fournisseurs, selon des conditions de responsabilité spécifiques)
~ Contribuer en tant que représentant de l’unité au sein des équipes de projet
~ Assurez-vous que vos livraisons sont effectuées.
~ Membres à temps partiel, tels que les experts fonctionnels
~ Informez le partenaire ou le client concerné du problème.
~ Assurez-vous que les connaissances sont acquises dans les processus pertinents. (Troubleshooting présent)
~ Coaching et formation technique en tant qu’expert technique ou chef. Agir à titre de mentor pour les collègues débutants et supérieurs.
~ Identifier et mettre en œuvre des contraintes de ressources et des capacités de réduction des coûts
~ Faire preuve d’une éthique de travail positive et influencer les autres
~ Concevez et implémentez des idées pour améliorer continuellement les processus lorsque vous êtes membre d’une équipe ou d’un leader en dehors de la sphère professionnelle/organisationnelle.
~ Assurer le respect de Novartis et d’autres réglementations pertinentes
~ Consolider les résultats pour permettre l’évaluation des données et tirer des conclusions
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)
Key Performance Indicators
~ Il s’agit d’une description de poste universelle destinée à capturer certaines des tâches principales de ce rôle qui sont communes à toutes les fonctions ou divisions. Il ne vise pas à représenter toutes les responsabilités particulières du poste ~ Organiser, coordonner, surveiller et exécuter des activités liées au domaine de responsabilité assigné. Assure la conformité des processus aux réglementations multinationales ainsi qu’aux procédures internes de Novartis et aux exigences GxP.
Work Experience
~Expérience professionnelle (environ 3 à 5 ans) dans un environnement GMP et dans le domaine de l'analyse (par exemple, le contrôle de la qualité).
Skills
~Planification des besoins en matériaux (Mrp)
~Gestion des matériaux
~Gestion de projet
~Planification de la chaîne d’approvisionnement
~Gestion de la chaîne d'approvisionnement
~Données de base
~WMS (Systèmes de gestion d'entrepôt)
~Planification de la production
~Processus d'amélioration continue
Language
Anglais
~ Interaction et coopération avec les parties prenantes internes et externes (clients et/ou fournisseurs, selon des conditions de responsabilité spécifiques)
~ Contribuer en tant que représentant de l’unité au sein des équipes de projet
~ Assurez-vous que vos livraisons sont effectuées.
~ Membres à temps partiel, tels que les experts fonctionnels
~ Informez le partenaire ou le client concerné du problème.
~ Assurez-vous que les connaissances sont acquises dans les processus pertinents. (Troubleshooting présent)
~ Coaching et formation technique en tant qu’expert technique ou chef. Agir à titre de mentor pour les collègues débutants et supérieurs.
~ Identifier et mettre en œuvre des contraintes de ressources et des capacités de réduction des coûts
~ Faire preuve d’une éthique de travail positive et influencer les autres
~ Concevez et implémentez des idées pour améliorer continuellement les processus lorsque vous êtes membre d’une équipe ou d’un leader en dehors de la sphère professionnelle/organisationnelle.
~ Assurer le respect de Novartis et d’autres réglementations pertinentes
~ Consolider les résultats pour permettre l’évaluation des données et tirer des conclusions
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)
Key Performance Indicators
~ Il s’agit d’une description de poste universelle destinée à capturer certaines des tâches principales de ce rôle qui sont communes à toutes les fonctions ou divisions. Il ne vise pas à représenter toutes les responsabilités particulières du poste ~ Organiser, coordonner, surveiller et exécuter des activités liées au domaine de responsabilité assigné. Assure la conformité des processus aux réglementations multinationales ainsi qu’aux procédures internes de Novartis et aux exigences GxP.
Work Experience
~Expérience professionnelle (environ 3 à 5 ans) dans un environnement GMP et dans le domaine de l'analyse (par exemple, le contrôle de la qualité).
Skills
~Planification des besoins en matériaux (Mrp)
~Gestion des matériaux
~Gestion de projet
~Planification de la chaîne d’approvisionnement
~Gestion de la chaîne d'approvisionnement
~Données de base
~WMS (Systèmes de gestion d'entrepôt)
~Planification de la production
~Processus d'amélioration continue
Language
Anglais
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Development
Development
Switzerland
Basel (City)
C028 (FCRS = CH028) Novartis Pharma AG
Research & Development
Full time
CDI
No