December 11, 2008
Neue Daten zeigen: Zometa® verbessert Wirkung der Chemotherapie in der Tumor-Reduktion des Mammakarzinoms
- Die Einnahme von Zometa zusätzlich zu einer neo-adjuvanten Chemotherapie führt zu einer weiteren Reduktion der Tumorgröße von 33% und damit zu weniger Brustamputationen
- Die neuen Daten zeigen erstmals den direkten Effekt von Zometa in der Verkleinerung von Primärtumoren und sind ein weiterer Beleg für den Einsatz von Zometa als potenzielle Anti-Tumor-Therapie
December 11, 2008
Femara® ist der erste Aromatasehemmer, der im Vergleich zu Tamoxifen bei Einnahme über fünf Jahre nach Brustkrebsoperation auf Überlebensvorteil hinweist
- Femara zeigte eine Reduktion des Mortalitätsrisikos um 13% (p=0,08), trotz Berücksichtigung der Patientinnen, die von Tamoxifen- auf Femara-Therapie wechselten
- In einer separaten Ausschlussanalyse, die Patientinnen, die auf Femara wechselten nicht berücksichtigte, lag die Reduktion des Mortalitätsrisikos bei 19%
- Das Langzeit-Follow-up der führenden, unabhängigen BIG 1-98-Studie bestätigt, dass upfront Femara die optimale Behandlungsstrategie im Vergleich zu Tamoxifen darstellt
- Adjuvante Behandlung postmenopausaler Frauen mit Hormonrezeptor-positivem primärem Brustkrebs
- Erweiterte adjuvante Behandlung von Hormonrezeptor-positivem primärem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen, die zuvor eine fünfjährige adjuvante Standardbehandlung mit Tamoxifen erhalten haben
- First-Line-Therapie für Frauen nach der Menopause mit Hormonrezeptor-positivem, fortgeschrittenem Brustkrebs
- Behandlung des Mammakarzinoms im fortgeschrittenen Stadium nach Rezidiv oder Progression der Erkrankung bei Frauen, die sich physiologisch oder nach einem künstlichen Eingriff in der Postmenopause befinden und zuvor mit Antiöstrogenen behandelt wurden
- Prä-operative Behandlung postmenopausaler Frauen mit lokalisiertem Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom, welches eine nachfolgende brusterhaltende Operation bei den Patientinnen erlaubt, die zuvor nicht für diese Art der Operation geeignet waren
December 04, 2008
Energy-Excellence-Awards-Programm von Novartis fördert weiterhin Energieeinsparungen und Fortschritte im Umweltschutz
- Vier Projekte in Österreich, Deutschland, Indonesien und der Schweiz wurden im Rahmen der Novartis Energy Excellence Awards 2008 ausgezeichnet
- Im fünften Jahr ihres Bestehens sind die Awards inzwischen fester Bestandteil der Bemühungen um Energieeinsparungen und Emissionsreduzierungen bei Novartis
- Mit den 46 am Wettbewerb teilnehmenden Projekten wurden bereits deutliche Energieeinsparungen und Minderung von Treibhausgasemissionen erzielt
December 04, 2008
Fachleute debattieren zum Thema ''Mehr Dialog wagen?'' am diesjährigen Symposium der Novartis Stiftung für Nachhaltige Entwicklung
- Meinungsvielfalt kann zu verbesserten Lösungsansätzen führen, deshalb ist der Dialog unter verschiedenen Gesellschaftsgruppen wichtig
- Damit der Dialog erfolgreich sein kann, müssen jedoch vorab entsprechende Gesprächsbedingungen geschaffen und Ziele festgelegt werden
- Das jährliche Symposium der Novartis Stiftung für Nachhaltige Entwicklung bietet eine wichtige Plattform für den öffentlichen Dialog zu sensiblen entwicklungspolitischen und gesellschaftlichen Themen
October 20, 2008
Novartis erzielt in den ersten neun Monaten 2008 eine anhaltend starke Performance, getragen vom beschleunigten Wachstum der Division Pharmaceuticals
- Die fortzuführenden, auf den Gesundheitssektor fokussierten Geschäftsbereiche gewinnen in den ersten neun Monaten 2008 an Dynamik
- Der Nettoumsatz wächst um 12% (+4% in lokalen Währungen) auf USD 31,4 Milliarden, getragen von der Division Pharmaceuticals sowie einem zweistelligen Zuwachs der Division Vaccines and Diagnostics
- Dank solider Geschäftsexpansion, Produktivitätssteigerungen und positiven Währungseinflüssen verbessert sich das operative Ergebnis um 24% auf USD 7,3 Milliarden
- Der Reingewinn steigt um 19% auf USD 6,7 Milliarden - trotz des höheren Steuersatzes im Jahr 2008 und der erstmals anfallenden Kosten für die Finanzierung der 25%-Beteiligung an Alcon; der unverwässerte Gewinn pro Aktie erhöht sich um 22% auf USD 2,93
- Starke Pipeline: Drei Zulassungsanträgen wird in den USA ein beschleunigtes vorrangiges Prüfungsverfahren gewährt; insgesamt sollen 2008 mehr als zehn wichtige US-/EU-Zulassungsanträge eingereicht werden
- Neue Konzernstruktur und Nominierungen stärken das Topmanagement
- Novartis auf Kurs zu neuen Rekordumsätzen und -gewinnen 2008
August 27, 2008
Abschliessende Beurteilung des NICE empfiehlt Lucentis® als kosteneffektive Behandlung für die feuchte AMD, eine der häufigsten Ursachen für Erblindung
- Lucentis ist die einzige zugelassene Therapie mit nachgewiesener Besserung der Sehkraft und Sehkraft-bezogenen Funktion bei der grossen Mehrzahl der Patienten mit feuchter AMD
- Durch die Entscheidung des NICE wird der Zugang zu einer innovativen medikamentösen Therapie für geeignete Patienten mit feuchter AMD in England und Wales gesichert
July 10, 2008
Novartis kauft einen weiteren 51,7%-Anteil an Speedel und gibt Pläne zum Erwerb der restlichen Aktien im Rahmen eines öffentlichen Pflichtangebots bekannt
- Zwischen Novartis und Speedel besteht eine langjährige Kooperation, die auf der finanziellen Unterstützung der Gründung von Speedel im Jahr 1998 und der Entwicklung von Rasilez/Tekturna basiert
- Die Pipeline von Speedel verschafft Novartis Zugang zu zahlreichen Forschungs- und Entwicklungsprojekten zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen -einschliesslich einer Reihe von direkten Reninhemmern
- Die Übernahme von Speedel ermöglicht eine flexiblere und schnellere Entwicklung von Rasilez/Tekturna und beendet die Zahlung von Lizenz- und Herstellungsgebühren
- Nach dem Kauf einer 51,7%-Beteiligung für CHF 130 pro Aktie in bar - direkt von Hauptaktionären von Speedel - hält Novartis jetzt 61,4% von Speedel
- Novartis wird ein Pflichtangebot unterbreiten, um alle übrigen Aktien von Speedel zum selben Preis zu erwerben
May 06, 2008
Zulassungsentscheidende Phase III-Studie: In Entwicklung befindlicher Meningokokken ACWY-Konjugat-Impfstoff von Novartis zeigt überlegene Immunantwort gegen vier Meningokokken-Serogruppen
- Erste direkte Vergleichsdaten aus Phase III-Studien zeigen, dass der Meningokokken ACWY-Konjugat-Impfstoff von Novartis (MenACWY-CRM) Jugendliche besser schützen könnte als ein Vergleichsimpfstoff
- Novartis erwartet, dass MenACWY-CRM der erste Vierfach-Impfstoff gegen Meningokokken sein wird, der vom Kleinkind bis zum Erwachsenen Schutz bietet
- Eine erhebliche Zahl von Kindern und Reisenden weltweit könnten von Menveo profitieren, davon mehr als 8 Millionen Kleinkinder und Jugendliche in den USA[1]
April 23, 2008
Novartis senkt den Preis ihres Malariamedikaments Coartem® um durchschnittlich 20%, um den Zugang in den malaria-endemischen Gebieten weiter zu beschleunigen
- Zwischen 300 und 500 Millionen Menschen erkranken jedes Jahr an Malaria, und sie ist die häufigste Todesursache von Kindern in Afrika - alle 30 Sekunden stirbt ein Kind an Malaria[1],[2]
- Coartem, ein hochwirksames, in fester Dosierung verabreichtes Artemisinin-Kombinationspräparat, erzielt Heilungsraten von bis zu 95%[3],[4]
- Seit 2001 hat Novartis den Menschen, die es am dringendsten benötigen, mehr als 160 Millionen Behandlungseinheiten zu Herstellungskosten zur Verfügung gestellt
- Die Preisreduktion wurde dank Effizienzsteigerungen in der Herstellung von Coartem ermöglicht
April 21, 2008
Novartis steigert im ersten Quartal 2008 sowohl den Umsatz als auch den Gewinn und bestätigt damit, dass das Gesundheitsportfolio auf dem besten Weg zu einem neuen Wachstumszyklus ist
- Novartis 2008 auf Kurs:
- Der Nettoumsatz aus fortzuführenden Geschäftsbereichen steigt um 9% (+0% in lokalen Währungen) auf USD 9,9 Milliarden, wozu Sandoz, Vaccines and Diagnostics und Consumer Health mit zweistelligen Wachstumsraten beitragen
- Das operative Ergebnis verbessert sich um 7% auf USD 2,5 Milliarden und unterstützt erhebliche Investitionen in die Einführung neuer Produkte, die Pipeline und Wachstumsmärkte
- Der Reingewinn wächst um 10% auf USD 2,3 Milliarden; der Gewinn pro Aktie erhöht sich um 15% auf USD 1,02
- Der Nettoumsatz der Division Pharmaceuticals steigt um 6% (-3% in lokalen Währungen): führende Produkte und wichtige Regionen tragen dazu bei, einen 19-prozentigen Umsatzrückgang in den USA wettzumachen, der auf die anhaltenden Auswirkungen der Generikakonkurrenz und den Verkaufsstopp von Zelnorm zurückzuführen ist
- Neue Produkte - wie Rasilez/Tekturna, Exforge, Aclasta/Reclast, Exelon Pflaster, Exjade, Xolair, Lucentis und Tasigna - steuern im ersten Quartal 2008 über USD 500 Millionen zum Nettoumsatz bei
- Pipeline-Produkte im Spätstadium der Entwicklung machen gute Fortschritte - insbesondere RAD001 (metastasierendes Nierenkarzinom), FTY720 (multiple Sklerose) und SOM230 (Cushing-Syndrom); bis Ende 2010 sind zahlreiche Zulassungsanträge geplant
- Sandoz profitiert von wachstumsstarken Märkten - vor allem in Osteuropa - und steigert den Nettoumsatz um 12% (+2% in lokalen Währungen), wobei der schwache Quartalsumsatz in den USA wettgemacht wird
- Mit einer Nettoumsatzsteigerung von 14% (+5% in lokalen Währungen) verzeichnet die Division Consumer Health eine solide Performance, die auf dem Wachstum der Geschäftseinheiten Animal Health, OTC und CIBA Vision beruht
- Die Division Vaccines and Diagnostics erzielt ein dynamisches Nettoumsatzwachstum von 21% (+10% in lokalen Währungen) und erhöht die Investitionen in neue Meningitis-Impfstoffe sowie das Produktportfolio
- Novartis erwartet 2008 Rekordergebnisse beim Umsatz und Gewinn der fortzuführenden Geschäftsbereiche
- Novartis bekräftigt Ausblick auf ein Nettoumsatzwachstum des Konzerns im mittleren einstelligen Prozentbereich und der Division Pharmaceuticals im unteren einstelligen Prozentbereich (jeweils in Lokalwährungen)
